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PHYSICAL ORGANIC CHEMISTRY
LAURA CARBONARO
Academic year2020/21
CourseCHEMISTRY
Code184CC
Credits3
PeriodSemester 2
LanguageItalian

ModulesAreaTypeHoursTeacher(s)
CHIIMICA FISICA ORGANICACHIM/02LEZIONI24
LAURA CARBONARO unimap
Obiettivi di apprendimento
Learning outcomes
Conoscenze

Al termine del corso lo studente avrà acquisito le conoscenze per affrontare in maniera critica e quantitativa i problemi che riguardano la reattività e le proprietà chimico-fisiche di di molecole organiche

Knowledge

The student who successfully completes the course will have the ability to apply quantitative tools to the solution of problems in reaction mechanisms or in understanding properties of organic molecules

Modalità di verifica delle conoscenze

La verifica delle conoscenze avverrà attraverso quesiti posti durante le lezioni

Assessment criteria of knowledge

The student's ability to explain correctly the main topics presented during the course will be assessed.

Methods:

  • Final oral exam
Capacità

lo studente saprà applicare metodi qualitativi e semi-quantitativi per la descrizione della reattività delle molecole organiche.

Modalità di verifica delle capacità

verrà richiesto di applicare metodi qualitativi e semi-quantitativi per la descrizione e interpretazione della reattività di alcune  molecole organiche.

Comportamenti

lo studente saprà analizzare in modo critico lo studio della reattività di molecole organiche

Modalità di verifica dei comportamenti

allo studente sarà proposto di tenere un breve seminario su una classe di reazioni

Prerequisiti (conoscenze iniziali)

Nozioni di chimica fisica, chimica organica.

Teaching methods

Delivery: face to face

Learning activities:

  • attending lectures
  • preparation of oral/written report
  • individual study

Attendance: Mandatory

Teaching methods:

  • Lectures
  • Task-based learning/problem-based learning/inquiry-based learning
Programma (contenuti dell'insegnamento)

 Il legame chimico: VB e MO. Entalpia di legame. Reazioni chimiche: variazione di Entalpia, entropia e  di G, costante di equilibrio. Dipendenza della velocità di reazione dalla temperatura: equazione di Arrhenius. Cinetica formale: Definizioni. Reazioni monofasiche con un elemento di reversibilità.  Reazioni multifasiche. Nitrazione del benzene: ipotesi meccanicistiche e analisi cinetica. Trasformata di Laplace.

Superfici di energia potenziale (PES). Principio di Hammond. Principio di Rice teller. Metodo di Burgi Dunnitz. Addizione al carbonile: traettoria di Burgi Dunnitz. Teoria delle velocità assolute.

Equazione di Eyring: critiche. Parametri di attivazione. Esempio: determinazione della geometria del ciclobutadiene. regole di Thorton. Diagrammi di Jencks-O'Farrel: reazioni di sostituzione nucleofila e di eliminazione. Critiche alla teoria delle velocità assolute.

Effetto isotopico: usi cinetici e non cinetici. Effetto isotopico primario. Effetto isotopico secondario. Effetto isotopico del solvente. Metodi di rilassamento  Catalisi acida e basica, specifica e generale.

Equazione di Bronsted. Esempi di reazioni acido e/o basico catalizzate. Equazione di Hammond. Equazione di Taft. Generalizzazioe delle relazioni extratermodinamiche.

Orbitali di Hukel. Reazioni pericicliche. Regole di Woodward-Hoffmann.

 

 

Syllabus

Study of the interrelationships between structure and reactivity in organic molecules. Chemical kinetics, spectroscopy, isotope effects, linear free-energy relations, pericyclic rearrangements.

Bibliografia e materiale didattico

Meccanismi di reazione della Chimica organica, Alser; Baker, Brown. Piccini editore

Physical organic Chemistry, Neil S. Isaacs. Longman Scientific & Technical

Modalità d'esame

Esame orale.

Updated: 20/09/2020 11:50