CdSFARMACIA
Codice372CC
CFU3
PeriodoPrimo semestre
LinguaItaliano
Lo studente potrà acquisire conoscenze sulle principali strategie di progettazione di nuovi farmaci (one target – one drug/ multitarget approach, antitargets) e sulle strategie sintetiche innovative (click chemistry, multicomponent chemistry).
Verranno inoltre fornite informazioni relative alle tecniche applicate alla sintesi di molecole di interesse farmaceutico (MW-assisted reactions, flow chemistry e green chemistry): discutendo eventuali vantaggi, limiti e precauzioni operative
L'attività di laboratorio permetterà di acquisire le tecniche essenziali per lo svolgimento di un processo sintetico.
The student will be able to acquire knowledge on the main design strategies of new drugs
one target - one drug / multitarget approach, antitargets) and on innovative synthetic
strategies (click chemistry, multicomponent chemistry).
Information on the techniques applied to the synthesis of molecules of pharmaceutical
interest (MW-assisted reactions, flow chemistry and green chemistry)will also be provided
talking about any advantages,limits and operational precautions.
Lo studente sarà valutato per la sua capacità di discutere i principali contenuti del corso utilizzando
la terminologia appropriata
Esame individuale con prova orale basata sull'acquisizione delle conoscenze teoriche e pratiche.
The student will be assessed on his/her demonstrated ability to discuss the main course contents
using the appropriate terminology.
Methods:
Final oral exam
Obiettivo del corso è quello di ampliare le conoscenze in ambito chimico-farmaceutico. In particolare lo studente amplierà le proprie conoscenze sulle tecniche sintetiche applicate alla drug discovery.
L'attività di laboratorio ha come obiettivo quello di introdurre lo studente alla specifica attività sintetica di laboratorio.
Le capacità acquisite dagli studenti verranno valutate in itinere con discussioni tra docente e studente con esempi applicativi delle tecniche sintetiche trattate durante le attività di didattica frontale.
Le capacità acquisite in laboratorio saranno verificate durante lo svolgimento delle attività pratiche stesse.
Lo studente potrà acquisire e/o sviluppare un maggiore senso critico nella scelta di strategie di progettazione e sintetiche da seguire per lo sviluppo di nuove molecole a potenziale attività biologica e potrà acquisire sensibilità sulla fattibilità concreta del processo individuato.
Al termine di ogni strategia sintetica discussa, verranno mostrati alcuni esempi in cui sarà richiesto agli studenti di indicare i possibili limiti, vantaggi o svantaggi
Conoscenze di base di chimica farmaceutica e farmacologia.
Conoscenza di chimica organica
Il corso si articola in lezioni frontali con ausilio di slides, esercitazioni in aula e attività di laboratorio.
Principi base del processo di Drug discovery, e come accelerare la fase di identificazione del "lead compound": me-too compounds, early-phase compounds e principali strategie applicate al processo hit-to-lead. Strategie di progettazione dei farmaci e regole applicative per lo sviluppo di nuovi farmaci. Strategie Multitarget: cocktails, coformulazioni e DML: principali limiti e differenze ed esempli applicativi. Strategie di progettazione di un designed multiple ligands, DML: designing -IN, designing-OUT e balancing: esempi di coniugazione fusione e sovrapposizione. Ottimizzazione del profilo farmacocinetico dei DML. Fragment combination and fragment -based approach: differenze ed effetti sull'efficienza di ligando. Limiti strategia multitarget. Perchè falliscono i farmaci: mechanism based, functional-based and physiological-based screening. Limiti in drug discovery.
Click Chemistry: definizione, cicloaddizione 1,3-dipolare (CuAAC), Staudinger ligation e apertura eterocicli a tre termini. Condizioni di reazione: catalizzatore, solvente, effetto solvente, starting materials. Applicazioni CuAAC in ambito chimico farmaceutico: bioconiugazione, fragment-based design, tecniche di imaging. Click chemistry in situ.
One-pot multicomponent reaction (MCRs): definizione, vantaggi rispetto alle reazioni multi-step. Sistemi di classificazione delle MCRs (meccanismo di reazione, componenti coinvolti, variabilità intrinseche). Efficienza di legame, convergenza MCRs. Reazioni sequenziali, domino e tandem.
Microwaves-assisted organic chemistry (MAOS): principi su cui si basa il microonde, confronto del riscaldamento convenzionale con irraggiamento a microonde: vantaggi nella sintesi organica. Impiego liquidi ionici nelle MAOS. Reazioni open-vessel e sealed-vessel: differenze e limiti. Esempi di reazione a MW e applicazioni.
Green Chemistry: definizione e principi alla base della green chemistry. Applicazione della Green chemistry in campo farmaceutico. Esempi applicativi di reazioni comunemente impiegate nell'industria farmaceutica e loro ottimizzazione per realizzare processi sintetici "green".
Probes fluorescenti e radiomarcati: progettazione, sintesi e utilizzi. Vantaggi e svantaggi.
Modulo di Laboratorio.
Tecniche e metodologie sintetiche essenziali per la sintesi organica.
Sviluppo di un processo sintetico. Analisi qualitativa: TLC dell'andamento della reazione. Workup del grezzo di reazione. Tecniche basilari di purificazione. Analisi dei prodotti ottenuti.
Principles of drug discovery process
Click Chemistry
One-pot multicomponent reaction (MCRs)
Microwaves-assisted organic chemistry (MAOS)
Flow Chemistry
Green Chemistry
Laboratorio:
il materiale relativo alle esperienze pratiche sarà a disposizione dello studente.
H.Hart, L.E. Craine
"Laboratorio di Chimica Organica"
Zanichelli
Prova orale