CdSSCIENZE DEI PRODOTTI ERBORISTICI E DELLA SALUTE
Codice402EE
CFU6
PeriodoPrimo semestre
LinguaItaliano
A.
Lo studente acquisirà le conoscenze di base sulle tecnologie del DNA ricombinante applicate alla produzione di farmaci biotecnologici
B.
Al termine del corso lo studente avrà acquisito maggiori conoscenze farmacocinetiche, farmacodinamiche e tossicologiche riguardanti i farmaci biotecnologici ed il loro impiego clinico
A.
The student will acquire the basic knowledge on recombinant DNA technologies applied to the production of biotechnological drugs
B.
Per l'accertamento delle conoscenze saranno svolte delle prove in itinere utilizzando test.
Ongoing assessment to monitor academic progress will be carried out in the form of tests.
Al termine del corso, lo studente sarà in grado di presentare e discutere le principali caratteristiche degli agenti farmacologici biotecnologici, la loro efficacia, area di impiego e sicurezza, nonchè le tecnologie per la loro produzione.
At the end of the course, the student will be able to present and discuss the main properties of the biotechnological drugs, their effectiveness, area of use and safety, as well as the technologies for their production.
La verifica delle capacità avverrà mediante prove orali/scritte in itinere
Assessment criteria of skills will be based on the final exam and through the discussion with the students about lesson arguments during the course.
Lo studente saprà discutere di vecchi e nuovi principi attivi prodotti con la tecnologia del DNA ricombinante.
The student will be able to discuss and argue about old and new drugs produced with recombinant DNA technology.
Durante il corso saranno svolte prove orali e/o scritte.
The assessment criteria of the behaviour will be the evaluation of the interest of the students and their ability to discuss about lesson topics.
Conoscenze di chimica e biochimica, biologia, anatomia, fisiologia e patologia
Basic knowledge of chemistry, biochemistry, biology, anaotmy, physiology and pathology.
Lezioni frontali con l'ausilio di proiezione di diapositive.
A disposizione degli studenti materiale didattico relativo agli argomenti di lezione.
Comunicazioni con gli studenti mediante posta elettronica.
Ricevimento da concordare direttamente tra docente e studenti
Frontal lessons by using computer devices
Availability of teaching material related to the lesson topics
Communications with students by e-mail.
Scheduled colloqium with each single student
PRODOTTI BIOTECNOLOGICI A
- Campi di applicazione delle biotecnologie
- Principi fondamentali del clonaggio dei geni e dell'analisi del DNA.
a. isolamento e purificazione del DNA; tecniche di manipolazione del DNA purificato.
b. Produzione di molecole di DNA ricombinante
c. Principi base di clonaggio. I vettori per il clonaggio dei geni:plasmidi e batteriofagi
d. trasformazione di cellule batteriche e selezione dei cloni; vettori di clonaggio per Escherichia Coli e cellule eucariotiche.
e. reazione a catena della polimerasi
2.Clonaggio di geni nella ricerca scientifica
a.Sequenziamento genico secondo Sanger e tecniche di seconda e terza generazione.
b. Studio dell'espressione e della funzione dei geni
c. Produzione di principi farmaceutici mediante la tecnologia del DNA ricombinante
PRODOTTI BIOTECNOLOGICI B
- Introduzione alle biotecnologie farmacologiche. Caratteristiche generali dei prodotti biotecnologici, aree di ricerca scientifica coinvolte nello sviluppo dei farmaci. Aspetti generali di farmacodinamica, farmacocinetica e tollerabilità.
- Caratteristiche farmacocinetiche delle proteine biotecnologiche. Vie di somministrazione, metabolismo, distribuzione ed eliminazione. Esempi
- Fattori di crescita emopoietici: filgrastim e peg-filgrastim. Azione biologica sui progenitori midollari e sulle cellule mature circolanti. Ruolo nella terapia della neutropenia e timing di somministrazione di filgrastim e peg-filgrastim
- Fattori di crescita midollari: eritropoietina (EPO). Caratteristiche biologiche e biochimiche. Meccanismo di regolazione della secrezione di EPO, interazione con il recettore e trasduzione del messaggio. rhEPO di 1, 2 e 3 generazione. Impieghi clinici. Relazione tra emivita e affinità recettoriale. Tossicità.
- Citochine: interleuchine ed interferoni: ruolo nel sistema immunitario e in altri tessuti. Interleuchine biotecnologiche: IL1 e IL2, loro impiego e tollerabilità. Interferoni: meccanismo d'azione, impiego clinico e tollerabilità.
- Insuline biotecnologiche. Caratteristiche, rapporto struttura-farmacocinetica, impiego clinico e tollerabilità sistemica e locale.
- Anticorpi monoclonali. Caratteristiche principali, limiti e prospettive di miglioramento. Bersagli molecolari. Modalità di sintesi e produzione di un MAb (cenni). Problemi legati all'impiego di anticorpi non umani.
- Anticorpi monoclonali. Farmacocinetica. Vie di somministrazione: endovenosa; sottocutanea ed impiego di ialuronidasi (esempi). Clearance dei MAb. Meccanismi di citotossicità. Aree di impiego.
- Anticorpi monoclonali. Esempi di anticorpi monoclonali (rituximab, ipilimumab, etc.), frammenti (abciximab) e immunoconiugati (gentuzumab ozogamicina, ibritumomab tiuxetan).
- Fattori della coagulazione ed enzimi per il trattamento delle malattie d’accumulo lisosomiale
- Vaccini. Ruolo nella prevenzione e nel contenimento delle infezioni. Rapporto tra valore sociale ed economico dei vaccini rispetto ai farmaci. I nuovi vaccini: vivi perfezionati geneticamente, proteine detossificate geneticamente, anticorpali anti-idiotipo e reverse vaccinology.
- Oligonucleotidi antisenso. Caratteristiche principali e limiti al loro impiego. Aree d'utilizzo ed esempi. Terapia genica. Obiettivi, possibilità d'intervento, metodologie per il trasferimento genico, potenziali rischi.
Biotechnological products (module A):
- Fileds of application for biotechnologies
-Basic principles of gene cloning and DNA analysis.
a. DNA isolation and purification; Techniques of DNA manipulation
b. Production of recombinant DNAmolecules
c. Gene Cloning methodologies. Gene cloning vectors: plasmid and batteriophages
d. bacterial cell transformation and clone selection; cloning vectors for Escherichia Coli and eukariotic cells.
e. polimerase chain reaction
2.Gene cloning in the scientific research
a. Basic Gene sequencing techologies (Sanger method) and next generation sequencing. technologies
b. Study of gene expression and function
c. Drug production through recombinant DNA technologies.
Materiale didattico preparato dal docente (diapositive, letteratura scientifica)
Libro di testo: BIOTENCOLGIE FARMACEUTICHE (Crommelin DJ e Sindelar RD curatori), Zanichelli Editore; BIOTECNOLOGIE MOLECOLARI (Brown TA), Zanichelli Editore
Materials provided by the teacher (slides, literature papers)
Suggested text books: BIOTENCOLGIE FARMACEUTICHE (Crommelin DJ e Sindelar RD curatori), Zanichelli Editore; BIOTECNOLOGIE MOLECOLARI (Brown TA), Zanichelli Editore
Per ogni eventuale chiarimento contattare i docenti all'indirizzo:
antonello.dipaolo@med.unipi.it
maria.trincavelli@unipi.it
Per il progrmamma dettagliato consultare il registro delle lezioni sul sito https://unimap.unipi.it/cercapersone/cercapersone.php (pagina del docente).
Teacher email address:
antonello.dipaolo@med.unipi.it
maria.trincavelli@unipi.it
See diary lesson at virmap website (https://unimap.unipi.it/cercapersone/cercapersone.php (pagina del docente)
L'esame finale consisterà in una discussione orale sugli argomenti oggetto delle lezioni.
The final exam will be an oral discussion on the topics of the lessons